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Aktuelle
Informationen zum Thema Allergie der führenden Allergologen-Fachverbände
finden Sie hier
Leitlinie
"Heuschnupfen"
(allergische Rhinokonjunktivitis)
der Deutschen Gesellschaft für Allergologie und klinische Immunologie
(DGAI), in Abstimmung mit der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft
(DDG)
hier
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Presseinformation
(ALK Scherax Arzneimittel GmbH) 1. Dezember 2008
Gräser-Impf-Tablette
für Kinder zugelassen
Kinder können Heuschnupfen jetzt mit einer Tablette wegimpfen
Wedel, 1. Dezember 2008 - Ab sofort steht die Gräser-Impf-Tablette
zur ursächlichen Heuschnupfentherapie auch für junge
Patienten zur Verfügung. Das Medikament erhielt Ende
November 2008 aufgrund positiver Studiendaten in allen EU-Ländern
gleichzeitig die Zulassung für die Behandlung von Kindern
ab fünf Jahren und Jugendlichen.
Die Ergebnisse der so genannten GT-12-Studie mit heuschnupfenkranken
Kindern und Jugendlichen zeigten 2008, dass die Allergie-Impfung
mit einer Gräser-Impf-Tablette bei Kindern ebenso wirksam
ist wie bei Erwachsenen. Die Kinder hatten deutlich weniger
Allergiebeschwerden wie Niesen, Naselaufen und Augenjucken
und sie benötigten weniger antiallergische Medikamente
als eine Vergleichsgruppe. Außerdem erlebten die mit
der Gräser-Impf-Tablette behandelten Kinder in der Pollensaison
häufiger völlig beschwerdefreie Tage. Die Tabletten-Immuntherapie
war sicher und gut verträglich. Nur zu Beginn der Behandlung
trat oftmals leichter Juckreiz im Mund- und Rachenraum auf.
Die Gräser-Impf-Tablette enthält Allergene aus Wiesenlieschgras.
Sie wird einmal täglich unter die Zunge gelegt und löst
sich dort innerhalb weniger Sekunden auf. Die Allergene werden
von der Mundschleimhaut aufgenommen und wirken so auf das
Immunsystem ein. In der Folge wird die Überempfindlichkeit
des Immunsystems gegenüber Allergieauslösern aus
Gräser- oder Roggenpollen verringert. Das Therapieprinzip
wird als spezifische Immuntherapie (SIT) oder Allergie-Impfung
bezeichnet. Die SIT mit regelmäßigen Allergengaben
in Form von Spritzen oder Tropfen ist als einzige Behandlung
gegen die Ursache von Allergien bereits seit Jahrzehnten bewährt.
Seit 2006 können Erwachsene in Deutschland ihre Gräserallergie
mit der ursächlich wirkenden Tablette behandeln. Die
guten Ergebnisse der Studie mit heuschnupfenkranken Kindern
führten jetzt in einem europaweiten Anerkennungsverfahren
zur Zulassung der Gräser-Impf-Tablette auch für
die Behandlung von Kindern ab fünf Jahren und Jugendlichen.
Kinder
mit Heuschnupfen frühzeitig fachärztlich behandeln
Für Kinder ist eine Pollenallergie besonders belastend.
Sie leiden im Frühling und Sommer unter Schnupfen, Niesen
und Augentränen und können nicht unbeschwert draußen
spielen. Schulkindern macht dazu noch die durch Heuschnupfen
stark beeinträchtigte Konzentrationsfähigkeit zu
schaffen. Eine Pollenallergie ist also nicht nur lästig,
sondern kann die Schulnoten gefährden. "Etwa jedes
dritte Kind mit Heuschnupfen entwickelt ein allergisches Asthma.
Typische Symptome sind nächtlicher Husten in der Pollensaison,
pfeifende Atmung und Anfälle von Atemnot", gibt
der Leiter der GT-12-Studie, Professor Dr. Albrecht Bufe aus
Bochum, außerdem zu bedenken. Der Kinder- und Jugendarzt
rät, Kinder mit Heuschnupfen frühzeitig mit einer
SIT zu behandeln, um einen Etagenwechsel zum Asthma zu verhindern.
Eine spezifische Immuntherapie wirkt durch Gewöhnung
des Immunsystems an den krankmachenden Allergieauslöser.
Daher ist vor der Behandlung eine sorgfältige Allergiediagnostik
bei einem darauf spezialisierten Arzt erforderlich. Dieser
stellt fest, was genau die Allergie auslöst und wählt
das passende Allergenpräparat für eine wirksame
Behandlung aus. Die Gräser-Impf-Tablette wirkt wegen
der engen botanischen Verwandtschaft vieler Süßgräser
allgemein gegen Allergien aufgrund von Gräser- und Roggenpollen.
Informationen
über ALK-Abelló
Das Pharmaunternehmen - bis zum 1. September 2008 bekannt
als ALK-SCHERAX - ist in Deutschland Marktführer für
Produkte zur Therapie und Diagnose allergischer Erkrankungen.
Die Allergen-Präparate zeichnen sich durch eine hohe
Qualitätsstufe aus. Die Produktion bei der Muttergesellschaft
ALK-Abelló A/S in Dänemark unterliegt den sehr
strengen Anforderungen der amerikanischen Zulassungsbehörde,
der Food and Drug Administration (FDA). In Deutschland werden
die zugelassenen Produkte von ALK außerdem Charge für
Charge vom Paul-Ehrlich-Institut auf Einhaltung der Qualitätsstandards
überprüft. Diese aufwändige Qualitätskontrolle
bietet zusätzliche Sicherheit bei der kausalen Therapie
von Allergiepatienten. Die behandelnden Ärzte können
sich auf die geprüfte Produktqualität verlassen.
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Diese Website wird freundlicherweise
von der ALK-Scherax Arzneimittel
GmbH, Hamburg,
durch die kostenlose
Bereitstellung wissenschaftlicher Informationen zum Thema Allergie unterstützt
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